QUELS SYMPTOMES ?
La troisième maladie que comprend les cytopénies auto-immunes est le Syndrome d’Evans. Il s’agit d’une maladie auto-immune rare caractérisée par l’association simultanée ou décalée dans le temps d’une AHAI et d’un PTI. Autrement dit, le patient a une importante carence de globules rouges et de plaquettes. Le Syndrome d’Evans touche 0,8 à 3,7 % des patients avec PTI ou AHAI que ce soit les enfants et les adultes.
QUELS TRAITEMENTS ?
En première intention, le patient suivra une corticothérapie ainsi qu’une prise d’immunoglobulines et d’immunosuppresseurs. Il pourra également subir une splénectomie dans un deuxième temps.
Sources:
Extrait du dossier presse de la filière MaRIH, certifié par le Pr Bertrand Godeau et le Pr Yves Perel.
GROUPE DE MALADIES
ASSOCATION DE PATIENTS
Le centre de référence des cytopénies auto-immunes de l’adulte a été labélisé « centre maladies rares » par le ministère en 2005....
Le Centre de Référence National « Cytopénies auto-immunes de l’enfant », a débuté son activité en Janvier 2008. Il est coordonné à...
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Centre de référence coordinateur / Centre de référence constitutif
Centre de compétence
Centre associé
Non défini
Adulte
Enfant
