Aller au contenu
La filière
Pathologies
Soin
Formation
Recherche
Information
Agenda
Menu
fr
en
Présentation de la filière
Missions
Gouvernance
Centres de référence maladies rares
Trouver un spécialiste
Membres
Laboratoires recherche / diagnostic
Associations de patients
Sociétés savantes
Autres filières de santé maladies rares
Partenaires
Amylose AL et autres maladies par dépôt d'immunoglobulines monoclonales
Angioedèmes à kinines
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Cytopénies auto-immunes
Déficits immunitaires héréditaires
Histiocytoses
Maladie de Castleman
Mastocytoses
Microangiopathies thrombotiques
Neutropénies chroniques
Prolifération LGL
Syndromes hyperéosinophiliques
Avis d’expertise RCP
Recommandations de prise en charge (PNDS)
Fiches Orphanet Urgences / Handicap
Programmes d'éducation thérapeutique du patient
Applications mobiles pour les patients
Banque Nationale de Données Maladies Rares
Transition d’un service pédiatrique à adulte
Trouver un spécialiste
MOOC MaRIH
Emissions médicales MaRIH
DU « Immuno-Hématologie et Médecine Interne »
DU « MAT et autres maladies immunologiques de l’hémostase »
DIU « Immuno-hématologie pédiatrique »
Quiz cas cliniques
Revues de la filière MaRIH
Revues et Interviews ASH
Appels à projets en cours
Essais cliniques en cours
Bourses de recherche MaRIH
Documentation utile aux patients
Vidéos expert-témoins
Podcasts audio
Livret « filières de santé maladies rares »
Maladies rares info services
Espace médico-social
Gammapathies Monoclonales De Signification Clinique (MGCS) : Atteintes Cutanées
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Anémie de Blackfan-Diamond
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Maladie de Fanconi
Anémies hémolytiques auto-immunes
Purpura thrombopénique immunologique
Syndrome d’Evans
Histiocytoses Langerhansiennes
Maladie d’Erdheim-Chester
RCP cliniques
RCP génomiques
Application Mast’O
BNDMR & BaMaRa
Errance & Impasse diagnostiques
Cahier Orphanet » Vivre avec une maladie rare en France »
Parcours médico-social
Scolarité des enfants malades
Sante Info Droits
Insertion professionnelle – Maintien dans l’emploi des personnes handicapées
Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH)
Droit à l’emprunt
Fermer
La filière
Présentation de la filière
Missions
Gouvernance
Centres de référence maladies rares
Trouver un spécialiste
Membres
Laboratoires recherche / diagnostic
Associations de patients
Sociétés savantes
Autres filières de santé maladies rares
Partenaires
Pathologies
Amylose AL et autres maladies par dépôt d'immunoglobulines monoclonales
Gammapathies Monoclonales De Signification Clinique (MGCS) : Atteintes Cutanées
Angioedèmes à kinines
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
Anémie de Blackfan-Diamond
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Maladie de Fanconi
Cytopénies auto-immunes
Anémies hémolytiques auto-immunes
Purpura thrombopénique immunologique
Syndrome d’Evans
Déficits immunitaires héréditaires
Histiocytoses
Histiocytoses Langerhansiennes
Maladie d’Erdheim-Chester
Maladie de Castleman
Mastocytoses
Microangiopathies thrombotiques
Neutropénies chroniques
Prolifération LGL
Syndromes hyperéosinophiliques
Soin
Avis d’expertise RCP
RCP cliniques
RCP génomiques
Recommandations de prise en charge (PNDS)
Fiches Orphanet Urgences / Handicap
Programmes d'éducation thérapeutique du patient
Applications mobiles pour les patients
Application Mast’O
Banque Nationale de Données Maladies Rares
BNDMR & BaMaRa
Errance & Impasse diagnostiques
Transition d’un service pédiatrique à adulte
Trouver un spécialiste
Formation
MOOC MaRIH
Emissions médicales MaRIH
DU « Immuno-Hématologie et Médecine Interne »
DU « MAT et autres maladies immunologiques de l’hémostase »
DIU « Immuno-hématologie pédiatrique »
Quiz cas cliniques
Revues de la filière MaRIH
Revues et Interviews ASH
Recherche
Appels à projets en cours
Essais cliniques en cours
Bourses de recherche MaRIH
Information
Documentation utile aux patients
Vidéos expert-témoins
Podcasts audio
Livret « filières de santé maladies rares »
Maladies rares info services
Espace médico-social
Cahier Orphanet » Vivre avec une maladie rare en France »
Parcours médico-social
Scolarité des enfants malades
Sante Info Droits
Insertion professionnelle – Maintien dans l’emploi des personnes handicapées
Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH)
Droit à l’emprunt
Agenda
Accueil
Agenda
Journée Nationale du centre de référence de l'amylose AL et autres maladies par dépôt d'immunoglobulines monoclonales
Journée Nationale du centre de référence de l’amylose AL et autres maladies par dépôt d’immunoglobulines monoclonales
Ajouter à mon calendrier
Informations à venir.
This site is registered on
wpml.org
as a development site. Switch to a production site key to
remove this banner
.
